前面的文章,我们知道了赖特综合征的概念和常见症状,它会给生活带来极大的伤害,尤其常发于青年男性群体。那么赖特综合征的病因,到底是什么呢?一起来看看吧。
在英国和北美,大多数赖特综合征发生在性交后,称为性获得型。其致病菌为沙眼衣原体或支原体。在欧洲,非洲,中东,远东和我国,则多发生在细菌性痢疾感染之后,称为痢疾后型;通常由肠道革兰阴性杆菌感染所致,包括福氏杆菌、志贺杆菌、沙门菌、幽门螺杆菌及耶尔森菌,国内大部分的患者发病前有痢疾或腹泻史;大便培养阳性结果者均为福氏痢疾杆菌;本病也可发生在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,且以赖特综合征为最常见及最早被发现,但到目前为止还没有更多的证据证明本病与感染有直接的关系。
因为赖特综合征患者有血沉增快,C反应蛋白,IgG,IgA及α2球蛋白增高,而且非细菌性尿道炎或肠炎后可发生无菌性滑膜炎,提示免疫因素在发病机制中具有一定作用,但目前尚未证实本病与系统性红斑狼疮一样有普遍的体液或细胞免疫异常存在。
赖特综合征患者HLA-B27阳性率高,HLA-B27阳性者本病的发病率很低,而且患者家族中有血清阴性脊柱关节病者发病率上升,说明本病的发生与HLA-B27有关,但有的HLA-B27阳性者易患强直性脊柱炎,有的则易患赖特综合征,这可能与HIA-B27亚型不同有关。目前认为其发生机制可能由细菌质粒编码的细菌成分与HLA-B27抗原起反应,或本病的关节炎致病菌携带有模拟HLA-B27抗原的成分被识别而引起发病,也有资料认为是细菌与HLA-B27有相同的氨基酸序列。
关于赖特综合征的病理,本病早期,滑膜组织学改变类似轻度化脓性炎症,特点是炎症区明显充血、水肿、中性粒细胞及淋巴细胞浸润。病变2周以上可见浆细胞及多种结缔组织细胞增生。
慢性关节炎病理特点是绒毛样滑膜增生、血管翳形成和关节软骨缘的骨性侵蚀,镜检呈非特异性炎性反应,有淋巴细胞及浆细胞灶性浸润,部分病例可见淋巴小结或灶性中性粒细胞浸润(微脓肿)。结缔组织和滑膜增生是本病的固有特点,慢性滑膜病变往往类似类风湿关节炎。韧带及关节囊附着点的炎症性病变是赖特综合征病变活动的常见部位。肌腱端病的典型表现有跟腱附着点炎,伴有关节周围炎症的腊肠样指(趾),X射线片显示的骨膜炎,以及肌腱附着点周围的骨质疏松、糜烂和骨刺形成。
本文主要介绍了,赖特综合征的病因和病理。知道原因后,就能采取相对应的措施治疗、防护。后面的文章会陆续为您报道赖特综合征的相关知识,一起去看看吧。祝愿大家,身体健康。
(和光)
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